VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
Autorisert
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VeteCorH 1000 IU/ml Lyophilisat et solvant pour solution injectable pour bovins, chevaux, ovins, chèvres, porcs, chats et chiens
VeteCorH 1000 IE/ml lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor runderen, paarden, schapen, geiten, varkens, katten en honden
VeteCorH 1000 IU/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Katzen und Hunde
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
katt
-
hest
-
sau
-
geit
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00Flaske
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03GA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad - endring av virkestoff (Artikkel 19(1)(a) i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V664760
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0467/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
DE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 19/08/2025