Veterinary Medicine Information website

VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS

Autoriseret
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Hest
  • Får
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaske
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QG03GA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratorios Calier S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V664760
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0467/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 19/08/2025
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 13/03/2026
Hent

eu-puar-frv0467001-mr-rpe883-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 13/03/2026
Hent