Veterinary Medicines

NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D5
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D5
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D10
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D1000
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D4
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D10
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D15
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D30
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D200
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D1000
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • BRYONIA D4
  • BRYONIA D6
  • BRYONIA D10
  • BRYONIA D30
  • BRYONIA D200
  • BRYONIA D1000
  • BRYONIA D15
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    miligrama(s)
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  • Disponível apenas em English
    3.00
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  • Disponível apenas em English
    3.00
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  • Disponível apenas em English
    3.00
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  • Disponível apenas em English
    3.00
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  • Disponível apenas em English
    3.00
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  • Disponível apenas em English
    2.00
    miligrama(s)
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    1.00
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  • Disponível apenas em English
    2.00
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  • Disponível apenas em English
    2.00
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
    2.00
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  • Disponível apenas em English
    2.00
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
    2.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2337 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 13/09/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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