Veterinary Medicines

NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D5
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D5
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D10
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D1000
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D4
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D10
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D15
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D30
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D200
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D1000
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • BRYONIA D4
  • BRYONIA D6
  • BRYONIA D10
  • BRYONIA D30
  • BRYONIA D200
  • BRYONIA D1000
  • BRYONIA D15
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Coniglio
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • asino
  • roditori
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    3.00
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    3.00
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  • Disponibile solo in English
    2.00
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  • Disponibile solo in English
    2.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2337 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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