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NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Zugelassen
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D5
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D5
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D10
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D30
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D1000
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D4
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D10
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D15
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D30
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D200
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA D1000
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • BRYONIA D4
  • BRYONIA D6
  • BRYONIA D10
  • BRYONIA D30
  • BRYONIA D200
  • BRYONIA D1000
  • BRYONIA D15

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2337 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/09/2024

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/09/2024

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/09/2024

es-PUAR-2337 esp-np-nux-vomica-homaccord-uso-veterinario-solucion-inyectable-es.pdf

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Veröffentlicht am: 13/09/2024
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