NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Autorisiert
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D5
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
- LYCOPODIUM CLAVATUM D5
- LYCOPODIUM CLAVATUM D10
- LYCOPODIUM CLAVATUM D30
- LYCOPODIUM CLAVATUM D200
- LYCOPODIUM CLAVATUM D1000
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D4
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D10
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D15
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D30
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D200
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D1000
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
- BRYONIA D4
- BRYONIA D6
- BRYONIA D10
- BRYONIA D30
- BRYONIA D200
- BRYONIA D1000
- BRYONIA D15
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Heel Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2337 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 13/09/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 13/09/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 13/09/2024
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