Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorizado
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD suspensie voor injectie voor runderen
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Cattle (for meat production)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (heifer)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AA01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet Deutschland GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 9587
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0433/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado em: 16/07/2024
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