Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorizat
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD suspensie voor injectie voor runderen
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Bovine (pentru carne)
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Viţel
-
Bovine (vițea)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English50.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodzero days
-
Carne și organeno withdrawal periodzero ays
-
-
Bovine (pentru carne)
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Lapteno withdrawal periodzero days
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Bovine (vițea)
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 9587
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0433/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 16/07/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: