Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorisé
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD suspensie voor injectie voor runderen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodzero days
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero ays
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Cattle (for meat production)
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Bovin (Vaches laitières)
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Laitno withdrawal periodzero days
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Bovin (veau)
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Bovin (génisse)
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 9587
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0433/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/07/2024
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