Veterinary Medicines

Labiprofen 150 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Ketoprofen
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiketo Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponibilidade:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 69337
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0388/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
dinamarquês (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 150 MG-ML)
Publicado em: 22/07/2024
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."