Veterinary Medicines

Labiprofen 150 mg/ml solution for injection

Registruotas
  • Ketoprofen
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiketo Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    150.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Denmark
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos numeris:
  • 69337
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0388/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danų (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 150 MG-ML)
Paskelbta: 22/07/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.