Veterinary Medicines

Labiprofen 150 mg/ml solution for injection

Autorisiert
  • Ketoprofen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiketo Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Available in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 69337
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0388/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 150 MG-ML)
Veröffentlicht am: 22/07/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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