GONADORELIN Bioveta, 0,05mg/ml, Injekční roztok
GONADORELIN Bioveta, 0,05mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Gonadorelin (6-D-phenylalanine)
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
GONADORELIN Bioveta, 0,05mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.05/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Cattle (heifer)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (sow, nullipar)
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01CA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/024/23-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 31/08/2023
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 31/08/2023
Rotulagem
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Publicado em: 31/08/2023
