Veterinary Medicines

GONADORELIN Bioveta, 0,05mg/ml, Injekční roztok

Zugelassen
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine)
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GONADORELIN Bioveta, 0,05mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Färse
  • Sau
  • Sau, nicht gebärend
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Sau, nicht gebärend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/024/23-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 31/08/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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