Veterinary Medicines

GONADORELIN Bioveta, 0,05ml/ml, Injekční roztok

Autorisé
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GONADORELIN Bioveta, 0,05ml/ml, Injekční roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
  • Porc (truie)
  • Porc (truie, nullipare)
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • USKVBL
Numéro de l’autorisation:
  • 96/024/23-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 31/08/2023
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