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Veterinary Medicines

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solução injetável para bovinos, equídeos, suínos, cães e gatos

Autorizado
  • Heptaminol
  • Diprophylline

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solução injetável para bovinos, equídeos, suínos, cães e gatos
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QR03DA51
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 1561/01/23DFVPT
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0379/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Portugal
  • Espanha

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 1/08/2023
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English (PDF)
Publicado em: 28/07/2023
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