Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizado
- Diprophylline
- Heptaminol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solução injetável para bovinos, equídeos, suínos, cães e gatos
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Terneros
-
Potros
-
Lechones
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal2Día
-
-
Potros
-
Meat and offal2Día
-
-
Lechones
-
Meat and offal2Día
-
-
-
Vía intraperitoneal
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal2Día
-
-
Potros
-
Meat and offal2Día
-
-
Lechones
-
Meat and offal2Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offal7Día
-
-
Potros
-
Meat and offal7Día
-
-
Lechones
-
Meat and offal7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QR03DA51
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1561/01/23DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0379/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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