Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Zugelassen
- Diprophylline
- Heptaminol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solução injetável para bovinos, equídeos, suínos, cães e gatos
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Fohlen
-
Ferkel
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien2Tag
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-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
-
intraperitoneale Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR03DA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1561/01/23DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0379/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/07/2023
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/07/2023