Veterinary Medicines

Innovax-ILT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/IBD/ILT (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Innovax-ILT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via transcoriónica
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:from 10^3.2 to 10^4.6 PFU Index:0
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via transcoriónica
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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Publicado em: 19/02/2024
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