Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Innovax-ILT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/IBD/ILT (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Innovax-ILT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
  • Geëmbryoneerde kippeneieren
Toedieningsweg:
  • In-ovo
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:from 10^3.2 to 10^4.6 PFU Index:0
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • In-ovo
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
Beschikbaar in:
  • België
  • Bulgarije
  • Duitsland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Nederland
  • Oostenrijk
  • Polen
  • Portugal
  • Spanje
  • Tsjechië
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024

ema-puar-v5905-innovaxiltibd-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/06/2024
Downloaden