Veterinary Medicines

Innovax-ILT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado

Turkey herpesvirus, strain HVT/IBD/ILT (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Innovax-ILT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Huevos embrionados de gallina

Vía de administración:

In ovo
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

Presentation_strength:from 10^3.2 to 10^4.6 PFU Index:0

Forma farmacéutica:

Concentrado y disolvente para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

In ovo
- Pollos
  - Not applicable
    
    0
    
    Día
    
    Zero days
- Huevos embrionados de gallina
  - Not applicable
    
    0
    
    Día
    
    Zero days
Vía subcutánea
- Pollos
  - Not applicable
    
    0
    
    Día
    
    Zero days
- Huevos embrionados de gallina
  - Not applicable
    
    0
    
    Día
    
    Zero days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AD

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en German Estonian Greek English Italian Portuguese Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Intervet International B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

14/04/2023

Fabricante responsable de la liberación del lote:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Autoridad responsable:

European Commission

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/04/2023

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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Published on: 19/02/2024

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ema-puar-v5905-innovaxiltibd-en.pdf

English (PDF)

Published on: 24/06/2024

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