Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Não autorizado
- Enrofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané, psy a mačky
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal5dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal12dia
-
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/059/DC/14-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0223/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
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