Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats

Neregistrováno
  • Enrofloxacin

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané, psy a mačky
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
  • Skot
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        13
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        5
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        12
        day
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01MA90
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/059/DC/14-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0223/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."