Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats

Neautorizuotas
  • Enrofloxacin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané, psy a mačky
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        13
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        d.
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/059/DC/14-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0223/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.