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Veterinary Medicines

Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli

Autorizado
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli
Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • MdS
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Publicado em: 26/04/2023
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