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Veterinary Medicines

Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli

Autorisiert
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2023
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