Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli
Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli
Autorizado
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Paracox-8, sospensione per sospensione orale per polli
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English200.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1000.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión para preparación de suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- MSD Animal Health S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 26/04/2023