Veterinary Medicines

Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins

Não autorizado
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Miloxan injektionslösung
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Luxemburgo
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
  • V 344/89/12/0294
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 24/03/2023
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 24/03/2023
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