Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Неразрешен
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Miloxan injektionslösung
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
-
говеда
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски5.00/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски90.00/percentage protection1.00Dose
-
Налично само в Английски3.50/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски90.00/percentage protection1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
овца
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
говеда
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- Ministry Of Health And Social Security
Номер на разрешението за търговия:
- V 344/89/12/0294
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 24/03/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 24/03/2023