Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Μη εγκεκριμένο
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Miloxan suspension injectable pour bovins et ovins
Miloxan injektionslösung
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/percentage protection1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/percentage protection1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health And Social Security
Αριθμός έγκρισης:
- V 344/89/12/0294
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/03/2023
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/03/2023