ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Autorizado
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκι
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English60.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intraperitoneal
- Seabass
-
Fish meat0degree day
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI10X
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Chipre
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número da autorização:
- CY00935V
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0314/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
Chipre
-
Grécia
-
Itália
-
Portugal
-
Espanha
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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