ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
  • Listonella anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, sérotype O1, Inactivé
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, souche…
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Valid
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκι
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10X
Номер на лиценза:
  • CY00935V
Идентификационен номер на продукта:
  • a2acef79-c629-4f9f-9e07-67fbb2a37c77
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000982767

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • риби от сем. Серениди
      • Fish meat
        0
        degree day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0314/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."