Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Authorised
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκι
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bar
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Bar
      • Chair de poisson
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10X
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00935V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0314/001
États membres concernés:
  • Croatie
  • Chypre
  • Grèce
  • Italie
  • Portugal
  • Espagne

Documents

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English (PDF)
Publié le: 21/03/2023
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Greek (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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