Veterinary Medicines

VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους

Autorizado
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    300000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        259
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        259
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        222
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        222
        dia
      • Milk
        120
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Anafasis Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 85822/14-12-2015/K-0002901
Data da alteração do estado de autorização: