Veterinary Medicines

VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους

Εξουσιοδοτημένο
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        222
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        222
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11JA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Καστανόχρωμα φιαλίδια Τύπου II των 100 ml. Ελαστικά πώματα με επιπώματα αλουμινίου
  • Καστανόχρωμα φιαλίδια Τύπου II των 50 ml. Ελαστικά πώματα με επιπώματα αλουμινίου.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Anafasis Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 85822/14-12-2015/K-0002901
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."