Veterinary Medicines

VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους

Εγκεκριμένο
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        222
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        222
        Ημέρα
      • Milk
        120
        Ώρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11JA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Καστανόχρωμα φιαλίδια Τύπου II των 100 ml. Ελαστικά πώματα με επιπώματα αλουμινίου
  • Καστανόχρωμα φιαλίδια Τύπου II των 50 ml. Ελαστικά πώματα με επιπώματα αλουμινίου.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Anafasis Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 85822/14-12-2015/K-0002901
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: