Veterinary Medicines

VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους

Autorizado
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαρούς σκύλους
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular e intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    300000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular e intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        259
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        259
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        259
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        222
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        222
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Anafasis Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 85822/14-12-2015/K-0002901
Fecha de modificación del estado de la autorización:
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."