Veterinary Medicines

KILTIX περιλαίμιο για σκύλους

Autorizado
  • Flumethrin
  • Propoxur
  • Flumethrin
  • Propoxur
  • Flumethrin
  • Propoxur
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
KILTIX περιλαίμιο για σκύλους
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo
  • Uso cutâneo
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.01
    grama(s)
    /
    1.00
    Coleira
  • Disponível apenas em inglês
    4.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Coleira
  • Disponível apenas em inglês
    0.68
    grama(s)
    /
    1.00
    Coleira
  • Disponível apenas em inglês
    3.02
    grama(s)
    /
    1.00
    Coleira
  • Disponível apenas em inglês
    0.28
    grama(s)
    /
    1.00
    Coleira
  • Disponível apenas em inglês
    1.25
    grama(s)
    /
    1.00
    Coleira
Forma farmacêutica:
  • Coleira medicamentosa
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso cutâneo
    • Dog (large)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Uso cutâneo
    • Dog (medium)
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Uso cutâneo
    • Dog (small)
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP53AC55
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 756/09-01-2013/K-0081701
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
grego (PDF)
Publicado em: 3/11/2025
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Folheto informativo

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