Veterinary Medicines

KILTIX περιλαίμιο για σκύλους

Εγκεκριμένο
  • Flumethrin
  • Propoxur
  • Flumethrin
  • Propoxur
  • Flumethrin
  • Propoxur
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
KILTIX περιλαίμιο για σκύλους
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Μεγάλου μεγέθους σκύλος
  • Μεσαίου μεγέθους σκύλος
  • Μικρού μεγέθους σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
  • Δερματική χρήση
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.01
    gram(s)
    /
    1.00
    Περιλαίμιο
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Περιλαίμιο
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.68
    gram(s)
    /
    1.00
    Περιλαίμιο
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.02
    gram(s)
    /
    1.00
    Περιλαίμιο
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.28
    gram(s)
    /
    1.00
    Περιλαίμιο
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Περιλαίμιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Περιλαίμιο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
    • Μεγάλου μεγέθους σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Δερματική χρήση
    • Μεσαίου μεγέθους σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
  • Δερματική χρήση
    • Μικρού μεγέθους σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP53AC55
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί με κίτρινο περιλαίμιο για μικρόσωμους σκύλους μήκους 380mm ± 38.0mm σε foil
  • Κουτί με κίτρινο περιλαίμιο για μεσαίου μεγέθους σκύλους μήκους 530mm ± 53.0mm σε foil
  • Κουτί με κίτρινο περιλαίμιο για μεγαλόσωμους σκύλους μήκους 700mm ± 70.0mm σε foil

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 756/09-01-2013/K-0081701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/11/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/11/2025
Λήψη