Veterinary Medicines

KILTIX περιλαίμιο για σκύλους

Autorizzato
  • Flumethrin
  • Propoxur
  • Flumethrin
  • Propoxur
  • Flumethrin
  • Propoxur
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KILTIX περιλαίμιο για σκύλους
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • grande cane
  • cane medio
  • cane piccolo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
  • Uso cutaneo
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.01
    grammo(i)
    /
    1.00
    Collare
  • Disponibile solo in English
    4.50
    grammo(i)
    /
    1.00
    Collare
  • Disponibile solo in English
    0.68
    grammo(i)
    /
    1.00
    Collare
  • Disponibile solo in English
    3.02
    grammo(i)
    /
    1.00
    Collare
  • Disponibile solo in English
    0.28
    grammo(i)
    /
    1.00
    Collare
  • Disponibile solo in English
    1.25
    grammo(i)
    /
    1.00
    Collare
Forma farmaceutica:
  • Collare
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • grande cane
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso cutaneo
    • cane medio
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso cutaneo
    • cane piccolo
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC55
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 756/09-01-2013/K-0081701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2025
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Foglio illustrativo

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