PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offalno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
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Future breeder pullet
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Meat and offalno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Calier S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/9304878 3/2022
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0408/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
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Hungria
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Itália
-
Lituânia
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Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 7/02/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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