PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens

PRIMUN SALMONELLA T LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Verfügbar nur in Spanish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
- Future breeder pullet
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Marketing authorisation date:

27/01/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/9304878 3/2022

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/01/2023

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0408/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 7/02/2025

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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 15/10/2025

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