PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Autorizat
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Puicuță pentru reproducție
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100000000.00/Colony forming unit1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Carne și organeno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Puicuță pentru reproducție
-
Carne și organeno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/9304878 3/2022
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0408/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
