Veterinary Medicine Information website

Traumeel Gel ad us. vet.

Autorizado
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • MATRICARIA RECUTITA
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Traumeel Gel ad us. vet.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    grama(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    grama(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    grama(s)
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    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    grama(s)
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    10.00
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  • Disponível apenas em inglês
    0.01
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  • Disponível apenas em inglês
    0.01
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    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    grama(s)
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    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    grama(s)
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    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    grama(s)
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    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    grama(s)
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    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    grama(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    grama(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    grama(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.15
    grama(s)
    /
    10.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Gel
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 400858.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 8/09/2026
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