Veterinary Medicine Information website

Traumeel Gel ad us. vet.

Dopuszczony
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • MATRICARIA RECUTITA
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel Gel ad us. vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.00
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.00
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Żel
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 400858.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 8/09/2026
Pobierz