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Traumeel Gel ad us. vet.

Autorisé
  • ARNICA MONTANA D3
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • Echinacea
  • ECHINACEA PURPUREA
  • MATRICARIA RECUTITA
  • BELLIS PERENNIS
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • ATROPA BELLA-DONNA D1
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • HEPAR SULFURIS D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Traumeel Gel ad us. vet.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    10.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Gel
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 400858.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation: