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NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.

Não autorizado
  • Thymus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Nodus lymphaticus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula parathyreoidea suis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
  • Mucosa miscae bovis D4 aquos.
  • Cutis bovis fetalis D4 aquos.
  • Medulla ossium bovis fetalis D4 aquos.
  • Mucosa miscae bovis fetalis D4 aquos.
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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    unidade(s)
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 2580391.00.00
Data da alteração do estado de autorização: