Veterinary Medicines

NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.

Autorizado
  • Thymus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Nodus lymphaticus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula parathyreoidea suis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
  • Mucosa miscae bovis D4 aquos.
  • Cutis bovis fetalis D4 aquos.
  • Medulla ossium bovis fetalis D4 aquos.
  • Mucosa miscae bovis fetalis D4 aquos.
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Loros
  • Palomas mensajeras
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 2580391.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización: