NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.
NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.
Autorisiert
- Thymus bovis fetalis D4 aquos.
- Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
- Nodus lymphaticus bovis fetalis D4 aquos.
- Glandula parathyreoidea suis D4 aquos.
- Hepar bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Pancreas bovis D4 aquos.
- Lien bovis fetalis D4 aquos.
- Vasa bovis fetalis D4 aquos.
- Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
- Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
- Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
- Mucosa miscae bovis D4 aquos.
- Cutis bovis fetalis D4 aquos.
- Medulla ossium bovis fetalis D4 aquos.
- Mucosa miscae bovis fetalis D4 aquos.
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Papagei
-
Brieftaube
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00unit(s)2.00millilitre(s)
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID2): 1 äußeres Behältnis mit 50 Ampulle (-) mit 2 Milliliter (100.0 Milliliter)
- (ID1): 1 äußeres Behältnis mit 5 Ampulle (-) mit 2 Milliliter (10.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
- BVL
Zulassungsnummer:
- 2580391.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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