Veterinary Medicines

NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.

Zugelassen
  • Thymus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Nodus lymphaticus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula parathyreoidea suis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
  • Mucosa miscae bovis D4 aquos.
  • Cutis bovis fetalis D4 aquos.
  • Medulla ossium bovis fetalis D4 aquos.
  • Mucosa miscae bovis fetalis D4 aquos.
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NeyDIL 65 Revitorgan-Dilution Nr.65 D4 pro vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Papagei
  • Brieftaube
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
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    2.00
    millilitre(s)
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle mit jeweils 2 Milliliter
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle mit jeweils 2 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 2580391.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: