Veterinary Medicines

Биосуис ПарвоЕри Л(7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Tarassovi, serovar Tarassovi, strain MSLB 1038, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Биосуис ПарвоЕри Л(7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig (for reproduction)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AL07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • BFSA
Número da autorização:
  • 0022-3140
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 2/07/2023
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Package Leaflet and Labelling

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