Veterinary Medicines

Биосуис ПарвоЕри Л(7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета

Autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Tarassovi, serovar Tarassovi, strain MSLB 1038, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Биосуис ПарвоЕри Л(7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (da riproduzione)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • BFSA
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3140
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 2/07/2023
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Package Leaflet and Labelling

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