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Veterinary Medicines

Биосуис ПарвоЕри Л(7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета

Autorisé
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Tarassovi, serovar Tarassovi, strain MSLB 1038, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Биосуис ПарвоЕри Л(7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc (pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (pour la reproduction)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL07
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Bulgarie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • BFSA
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3140
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/07/2023

Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/07/2023
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